Генетичний аналіз на спадкові мутації — це найефективніший спосіб оцінити вашу схильність до онкологічних захворювань. Виявлення специфічних змін у ДНК дозволяє розробити персоналізований план профілактики, виявити хворобу на ранній стадії або повністю запобігти її розвитку.

Ми пропонуємо спеціалізовані та комплексні рішення для діагностики спадкових форм раку:
| Напрямок діагностики | Назва панелі |
| Комплексне обстеження | OncoRisk Complete (найповніша панель) |
| Жіноче та чоловіче здоров’я | BRCA 1/2, BRCA Plus, Prostate |
| Шлунково-кишковий тракт | Colorectal, Lynch, Pancreas, GIST (рак шлунку) |
| Ендокринна система | Thyroid (щитоподібна залоза), MEN1, RET, Pancreas |
| Дитяча онкологія | Pediatric (солідні пухлини), Neuroblastoma |
| Рідкісні та специфічні форми | CNS (пухлини ЦНС), Blood (лейкемія), Melanoma, Sarcoma, Renis (нирки) |
| Нейроендокринні пухлини | Pheochromocytoma (феохромоцитома/парагангліома) |
Знання свого генетичного коду — це ваша головна перевага у боротьбі за довге та здорове життя.